不同藥物產(chǎn)品的生物利用度的差異^常由活性成分的溶出速率的差異引起，在氧化鎂的情況下，藥物釋放可以通過基于酸中和的反應(yīng)動(dòng)力學(xué)方法直接確定。
　　
　　為了更^地研究影響中和率的運(yùn)動(dòng)學(xué)特征的因素，建議使用均勻的顆粒級(jí)分，在利用氧化鎂造粒機(jī)之前，將該物質(zhì)用硅油預(yù)處理。所得到的具有疏水物表面的顆粒的粒化在實(shí)驗(yàn)室流化設(shè)備中進(jìn)行，其中聚合物溶解在異丙醇中。
　　
　　為了確定顆粒的酸中和動(dòng)力學(xué)，使用“恒定pH”方法和Rossett-Rice試驗(yàn)。
　　
　　由于造粒，中和率降低，該顆?？梢哉J(rèn)為是基質(zhì)，其含有嵌入形式的預(yù)處理氧化鎂。在化學(xué)反應(yīng)過程中，所得鹽（氯化鎂）離開未反應(yīng)的氧化鎂表面，除非與聚合物發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。同時(shí)，殘余基質(zhì)形成網(wǎng)狀物，其增加溶液的粘度和擴(kuò)散層的厚度。兩種情況下溶出率均降低。
　　
　　在相同條件下，中和的動(dòng)力學(xué)值根據(jù)所使用的方法改變幾個(gè)量級(jí)。以這種方式，可以產(chǎn)生不同的藥物系統(tǒng)，其根據(jù)預(yù)期的生理目的改變它們的反應(yīng)能力。